AUTORIZACIÓN DE LA FDA DE EE.UU.

Dec 2, 2020

Un paso clave en la historia de IQOS - Autorización de la FDA de EE.UU.

Un paso clave para IQOS: la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha concluido que cambiar completamente de fumar cigarrillos a IQOS reduce significativamente la exposición del cuerpo a químicos nocivos o potencialmente nocivos*
 

El 7 de Julio del 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU., conocida por sus siglas en inglés como FDA, la cuál es la agencia federal dentro del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos responsable de regular, entre otras cosas, la fabricación, comercialización y distribución de productos de tabaco en los EE. UU., tomó una decisión histórica. Después de haber revisado la totalidad de la evidencia científica disponible ha concluido que:

-IQOS calienta el tabaco pero no lo quema.

-Esto reduce significativamente la producción de químicos nocivos o potencialmente nocivos.

-Los estudios científicos han demostrado que cambiar completamente de fumar cigarrillos a IQOS reduce significativamente la exposición del cuerpo a químicos nocivos o potencialmente nocivos**.

 

En última instancia, las decisiones de la FDA de los EE. UU. expresan que IQOS es un producto fundamentalmente diferente en comparación con los cigarrillos y una mejor opción para los adultos que de otro modo seguirían fumando. Durante los últimos 10 años, hemos formado un equipo de más de 400 científicos y expertos en Investigación y Desarrollo y hemos invertido significativamente hacia un objetivo: crear una alternativa a los cigarrillos para aquellos fumadores adultos que desean una mejor opción que seguir fumando cigarrillos. En este viaje que emprendimos juntos, procuramos demostrar nuestra valía en cada paso y cumplir nuestras promesas.
 

Estamos orgullosos de celebrar este logro histórico en nuestro viaje.

IQOS. Juntos. Avanzamos.

 

Información Importante: IQOS no es libre de riesgo. Entrega nicotina, la cual es adictiva.

* Fuente: Estudios PMI de exposición reducida de 3 meses realizados en Japón y EE. UU, en condiciones cercanas al mundo real. Estos estudios midieron la exposición a 15 químicos nocivos y se compararon con los niveles observados en los fumadores que se cambiaron a IQOS versus los niveles medidos en los fumadores que continuaron fumando cigarrillos.
**Fuente: Orden de comercialización de la FDA para el dispositivo IQOS del 7 de julio de 2020.